CXG87新药上市申请获NMPA受理，畅溪制药呼吸领域管线再进一步
2026年4月22日，杭州畅溪制药有限公司宣布，其首款2.2类创新药CXG87（布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（IV）胶囊型）的上市申请已获国家药品监督管理局受理。该药物是畅溪制药自主开发的2.2类改良型新药，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。此次受理基于一项Ⅲ期临床试验，该研究取得了积极成果。
CXG87新药上市申请获NMPA受理，畅溪制药呼吸领域管线再进一步（Pharmcube）
【里程碑】首款吸入改良型新药上市申请获受理，畅溪制药商业化再进一步（Pharmcube）
CXG87新药上市申请获NMPA受理，畅溪制药呼吸领域管线再进一步 | 项目进展（Pharmcube）
华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理，呼吸治疗赛道布局深化（Medvalley）