甘李药业：注射用GLR1059获药物临床试验批准
甘李药业公告称，近日收到国家药监局下发的注射用GLR1059的《药物临床试验批准通知书》，同意其单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物是公司自主研发的靶向Nectin - 4的抗体偶联药物，截至2025年9月30日累计投入研发费用4671.03万元。产品将按规定开展临床试验，成功后申报生产，因医药研发风险高、周期长，存在不确定性，提醒投资者注意风险。
甘李药业注射用GLR1059获国家药监局《药物临床试验批准通知书》（Pharmcube）
甘李药业公告称，近日收到国家药监局下发的注射用GLR1059的《药物临床试验批准通知书》，同意其单药在晚期实体瘤中开展临床试验。该药物是公司自主研发的靶向Nectin - 4的抗体偶联药物，截至2025年9月30日累计投入研发费用4671.03万元。产品将按规定开展临床试验，成功后申报生产，因医药研发风险高、周期长，存在不确定性，提醒投资者注意风险。
甘李药业注射用GLR1059获国家药监局《药物临床试验批准通知书》（Pharmcube）